BJOG：口服补充品对孕期微生物群的影响

近日，一项随机，双盲，临床实验依此试验中在荷兰的四家产科医院评估了孕早期开始制剂药物对孕妇微生物一组的影响，研究课题结果已在线发表于BJOG。

研究课题划定了16岁或以上胎儿9-14周的男性，将其随机分配到制剂含有鼠李糖疙瘩杆菌GR-1和芦荟疙瘩杆菌RC-14的胶囊组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或临床实验组，从招募到胎儿告一段落，每天一次。校正潜在的混杂因素后比起胎儿18-20偃师的细菌性病率。

主要分析划定78%（238/304）以前同意的自发性（组123，临床实验组115）。在这些自发性中，95%（227/238）的男性报告摄入了93%或愈来愈多所均需胶囊比例。胎儿18-20偃师，BV的发病率在组间并未差异（组15%（19/123）vs临床实验组9%（10/115），校正后的OR人口为120人1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各组相互间在病毒、病原、B组链球菌或其他微生物一组定植的男性比例并未差异。胎儿9-14周和18-20偃师，组和临床实验组相互间或内部细菌一组落的α自然环境或均是由并未差异。

综上所述，该研究课题结果表明，怀孕早期制剂不能改变微生物一组。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.