Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析方法

心血管疾病(CVD)是世界范围内生还的主要原因，高脂血症、呼吸道和胰腺是气管粥样硬质病变呈现出的关键致病因素。现在，预防CVD的临床中卫裂解药物如他汀类药物的副关键作用越来越多，因此深入研究带有强抗气管粥样硬质关键作用和低毒性的天然锂尤为必要性。

虫草类并未在医学里面使用了几个世纪，其里面蜕皮虫草被认为是某些简单硫化物的最古老来源之一。甘油是蜕皮冷水提物的主要活性糖类之一，被推断出带有抗炎、免疫适度和冷水溶性活性。值得注意的深入研究表明，华盖和蜕皮虫草冷水杀菌剂带有潜在的降脂和保肝活性。然而，这些甘油的潜在关键作用前提亦然不确实。

微阵列新科技转化基因组学工带并能探究糖类锂的潜在关键作用前提。值得注意的深入研究表明，miRNAs和lncRNAs是有力的调控适度者。miRNA为脱氧核糖核酸非解码RNA，最低尺寸≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基互补匹配的方式与mRNA转化,助长mRNA降解或阻碍其翻译。LncRNA是一种所含miRNA；也元件的非解码RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在转录和转录后冷水平上适度调控。现在，提取自蜕皮虫草的甘油是否可以适度miRNA-lncRNA-mRNA的互联亦然不确实。

在在此之前的深入研究里面，蜕皮虫草甘油CM1的结构特征已被探究，它带有改善胆流出的战斗能力。已对在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项深入研究，假设这种甘油CM1可以通过适度RNA互联来缓解动物三维里面的气管粥样硬质，通过微阵列新科技转化基因组学分析方法和其他分子会新科技探究了CM1的潜在关键作用前提。辛伐他汀是临床近似于的抗高脂血症药物，带有抗炎和冷水溶性活性，因而被选作阴性对照药物。

载脂抗原E遗漏(apoE - / -)血清被随机分为对照三组(CD，饲料)、三维三组(HFD，高脂饲料)、辛伐他汀三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、甘油CM1低施打三组(CML, 25 mg/kg/d)、甘油CM1高施打三组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主气管进行形态学颜料，白抗原可用TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件分析方法RNA表达出来谱，靶基因计算并重构常规不可逆RNA (ceRNA)调控互联。qRT-PCR可用正确性RNA，免疫三组化和抗原索科利夫卡可用全面性说明。

在此之前的深入研究并未证实CM1甘油主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基三都由。

主气管的油红颜料结果表明，CM1放射治疗突出下降了气管粥样硬质白斑的呈现出，呈施打持续性。白抗原再生推断，CM1突出下降血清白抗原总胆和三酯冷水平。

综合基因组学分析方法推断，CM1与上皮细胞代谢物、呼吸道底物、硫酸还原成选择性、表面张力填充神经细胞等多种波形路里面相互关键作用，发挥其抗气管粥样硬质关键作用。分子会新科技分析方法推断，CM1通过增强冷水溶性选择性，增强上皮细胞代谢物相关抗原（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC磺酸）的表达出来，下降主气管细胞两者之间粘附分子会-1和肿胀因子-α的表达出来，下降硫酸产物含量。微阵列分析方法和再生数据表明，CM1可改善上皮细胞代谢物（ox-LDL），减轻呼吸道（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2抗原表达出来）和胰腺（MDA、SOD、CAT）。

甘油CM1可在apoE−/−血清里面以施打依赖的方式改善气管粥样硬质，apoE−/−血清是深入研究气管粥样硬质的近似于三维。基于综合基因组学分析方法，CM1调控多种种系统，都有上皮细胞代谢物、呼吸道底物和硫酸还原成酶。该深入研究并能推论蜕皮甘油的抗气管粥样硬质关键作用等糖类。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.